法律法规篇
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医疗器械管理
《医疗器械产品市场准入审查规定》实施说明
《医疗器械标准管理办法》（试行）
《医疗器械说明书管理规定》
关于加强医疗机构制剂配制管理工作的通知
关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知
关于进口医疗器械国内作价办法的通知
生物材料和医疗器材监督管理办法
医疗器械新产品管理暂行办法
医疗器械产品出口证明申办规定
医疗器械产品检验的若干规定
医疗器械产品临床试用暂行规定
医疗器械产品市场准入审查规定
医疗器械产品质量分等办法
医疗器械产品质量管理办法
医疗器械产品质量考核办法
医疗器械产品注册管理办法
医疗器械分类规则
医疗器械管理暂行办法
医疗器械广告管理办法
医疗器械广告审查办法
医疗器械广告审查标准
医疗器械监督管理条例
医疗器械经营企业监督管理办法
医疗器械企业产品标准化工作规定
医疗器械生产企业监督管理办法（试行）
医疗器械生产企业监督管理办法
医疗器械生产企业质量体系考核办法
医疗器械产品标签和使用说明书内容有关规定
医疗器械新产品审批规定（试行）
医疗器械直供产品作价办法（试行）
医疗器械注册管理办法
安徽省医疗器械管理试行办法
消毒药剂与消毒器械审批程序
医学科研仪器设备管理暂行办法
内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
国家医药管理局关于进口医疗器械市内作价问题的批复
国家医药管理局《中西药品、医疗器械科学技术保密细则》
广东省医疗器械管理条例
广东省医疗卫生计量器具管理办法
国家医药管理局关于医疗器械作价办法的试行意见
国家医药管理局医疗器械行政监督人员廉洁自律六条规定
关于2000年第一期医疗器械产品质量抽查检验结果的通报
关于报送第一、第二类医疗器械注册及医疗器械生产企业许可证发放情况的通知
关于对第46届全国医疗器械博览会部分参展企业违法行为查处情况的通报
关于对药品医疗器械企事业单位自身网站加强监督管理的通知
关于国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心更名的通知
关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
关于加强五种医疗器械产品广告管理的通知
关于禁止从发生疯牛病的国家或地区进口和销售含有牛羊组织细胞的医疗器械产品的公告
关于深入进行一次性使用医疗器械专项整治的紧急通知
关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)有关问题的通知
关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知
关于停止使用北京希翼互通医疗器械公司违法生产、经营的医疗器械产品的通知
关于设区的市级药品监督管理局刻制医疗器械注册专用章的通知
关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
关于印发2001年制定修订医疗器械标准项目计划(第二部分)的通知
关于中西药品、医疗器械申请发明奖励的条件（试行）《发明奖励条例》第二条的补充细则之二
关于在中国药品生物制品检定所增设医疗器械监督检验处的通知
广州市医疗计量器具管理办法
戒毒医疗机构验收标准
农林部、卫生部、公安部关于注射枪管理规定的通知
全面贯彻《医疗器械监督管理条例》加强医疗器械行政监管和技术监管
卫生部关于推广使用一次性塑料注射器、输液、输血管、针的通知
关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知
关于举办中美医疗器械质量体系法规和iso要求培训班的通知
关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》的通知
国家进出口商品检验局、卫生部、国家医药管理局关于对进口心脏起搏器实行质量检验的通知
卫生部、国家工商行政管理局、国家医药管理局、国家教育委员会关于严禁废弃的一次性医疗器具流入市场的紧急通知
