新华网广州８月５日专电（记者 肖思思）来自广东的肺癌治疗研究有新的发现：针对肺癌的靶向药物的疗效，与基因突变的“量”密切相关。
广东省人民医院肿瘤中心周清、吴一龙等的论文《ＥＧＦＲ突变丰度预测ＥＧＦＲ ＴＫＩ治疗非小细胞肺癌的疗效》，近日发表在世界权威肿瘤学杂志《临床肿瘤学杂志》上。业内人士认为，这个研究将改变肺癌治疗策略。
据广东省人民医院副院长吴一龙介绍，此前医学界一般认为，符合女性、不吸烟、腺癌这３个因素的肺癌病人，使用易瑞沙或特罗凯这两种分子靶向药物，治疗有效率可达６０％。近几年来，经过吴一龙等中外专家的科研证明，其实基因突变才是关键因素，如果检测出有ＥＧＦＲ突变的肺癌病人，服用这两种分子靶向药物，治疗有效率可达７０％－８０％，很多晚期病人已经存活３年―５年，最长７年。
而周清、吴一龙最近研究的关键在于，通过临床研究，回答了以前肺癌研究界回答不了的问题：为什么２０％－３０％的肺癌病人明明查出有基因突变，却服药无效或者短时间后就失效？
这篇论文揭开了谜底：原来，疗效不仅与是否有基因突变相关，还与基因突变的量有密切关系。
周清介绍，这篇文章的意义是向全世界提出一个观念：对于癌症治疗，需要从基因突变的定性检测，到定量检测。这将给病人提供更深入的个体化治疗：目前，对肺癌病人，一般先查有没有ＥＧＦＲ突变，如果有突变，就建议吃靶向药物。今后要对有突变的病人进一步分类，根据突变量的大小，决定是否吃靶向药物，制定个性化治疗方案。
来源:新华网 作者： 编辑:yan
