中新网郑州10月24日电(记者 门杰丹)在河南省泌阳县铜山乡羊进冲前银洞村，有一对小哥俩，大的13岁，小的2岁多，哥弟俩都患上了罕见的“脆骨症”，生活、学习受到很大影响，父母一筹莫展。
哥哥小翔出生第3天洗澡时，双腿骨折，在医院治疗20多天才逐渐转好。后来，只要偶尔跌倒或走路稍微快了，他就会骨折或骨裂，并且每次都要去医院做手术。后来经过多方诊断，确诊小翔患上了俗话说的“脆骨症”。
为了减少骨折骨裂次数，小翔尽量少走路少活动，跑步等剧烈活动更是不敢想。开始上学后，妈妈便当起了小翔的拐杖，每天几趟接送，在学校里照顾他活动、上厕所等。
“他走路时稍微一滑，就可能骨裂。”小翔妈妈说：“久病成医。时间长了，小翔发生骨裂时，我就能处理。”
据小翔父母介绍，13年来，小翔的双腿因为骨折或骨裂进医院20多次，受了不尽的折磨，家里为此也花了几万元钱。此外，因为患病，小翔性格逐渐变得内向、自卑，这让他们非常忧心。
然而，更让父母难过的是，小翔的病还没有治好，2010年8月，1岁多的小儿子，也被发现患了“脆骨症”。当时，小儿子在玩耍时突然跌倒，小腿骨折。虽然后来治愈了，但至今还不敢蹦跳。
真是祸不单行，两个儿子都患上这样的病，让这对父母一筹莫展。他们希望社会爱心人士能伸伸援手，帮帮两个不幸的孩子。
来源:中国新闻网 作者： 编辑:yan
